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4893円

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「商品情報」「主な仕様」直径 約30cm 高さ約13cm 生地:ダンガリー(日本製) 中綿:天然パンヤ100%(わた・東南アジア製) 自社工場にて抜染(ばっせん)(濃色生地)、捺染(なっせん)(淡色生地)柄入れ加工。貼り付けプリントではないので、座面の生地の風合いも損なわず、インクがはがれることがありません。
生地は、日本製のダンガリーで触り心地もよい素材です。
中綿は通常坐蒲(ざふ)で使用する天然パンヤ100%(化学繊維ではありません)を詰め込んでいます。天然パンヤを使うことでずっしり感のあるモチっとした座り心地になります。天然素材になりますので、はじめは多少匂いがいたします。一週間も経たないうちにすぐに気にならなくなりますが天然の素材を重視しておりますのでご了承下さい。
座禅用として多くのご注文をいただいております。海外ではヨガ用としても人気のある商品です。座禅として座りやすいよう、仕上がりは固くなっております。
名前を記入する為のもち手がついており、運びやすくもなっております。


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  1. 芳香族エステル同士のビアリールカップリング

    ニッケルやパラジウム触媒と亜鉛還元剤存在下、芳香族エステルの還元的脱カルボニル型ホモカップリングが進行しビアリール化合物が得られることを見いだした。

  2. ジルコノセンでチタノセンとは逆のC–O結合を開裂する

    ジルコノセン/可視光レドックス触媒を利用したエポキシドの開環反応を開発した。

  3. 続・環を壊してフッ素をいれる

    5-アリールイソオキサゾール類にフッ素化剤としてSelectfluor®を加え80 °Cで24時間攪拌することで、α-フッ化カルボニル化合物が得られることを見いだした。

  4. 環を壊してフッ素をいれる

    ピラゾロ[1,5-a]ピリジンをはじめとする二環式アザアレーンの開環型フッ素化を開発した。

  5. フッ素化反応2010-2020

    直近10年間の間に報告されたモノフルオロ化反応に焦点を当て,生成物のC–F結合の種類別に各々反応形式と触媒について詳しく述べる。

  6. パイプクリーナー 20g×10包入 カビ取り 粉末 洗剤 コーナン

    芳香族化合物に炭素官能基を導入しつつスピロ環化合物へ変換する

  7. 芳香環交換反応を利用したスルフィド合成法の開発

    独自の金属触媒でスルフィド類の芳香環を付け替える

  8. パラジウム触媒を用いた脱ニトロ型カップリング反応の開発

  9. 九尾の狐?:9個異なるアリール基をもつデカアリールアントラセンの合成

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